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改善石油树脂相容性的重要途径是引入相互作用基团，使其具有互补相异性，即聚合物2组分的结构完全不同，但它们的基团之能发生强烈的相互作用。如在非极性的共混组分中引入极性基团，则可能因△Hm<0而使相容性明显改善。在高分子链中引入可形成氢键或离子型基团，加强组分间的相互吸引作用，也可以提高相容性。

通过添加相容剂来提高聚合物共混合金的相容性是近年来研究**的方法，相容剂在聚合物共混过程中分散在2相界面上，起到乳化剂的作用。在共混体系中加入对2组分都有亲和性的第3组分，即相容剂，可以起到界面活性剂的作用，从而降低界面张力，增强2相间的粘接力，提高分散程度和混合均匀性，改善共混物的稳定性。

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马来酸酐(MAH)接枝C5石油树脂(C5-g-MAH)，使其分子结构中引入极性基团，有利于改善石油树脂与其他极性聚合物的相容性，扩大石油树脂的用途。采用熔融法制备C5石油树脂接枝马来酸酐(C5-g-MAH)，研究了过氧化二**(DCP)、马来酸酐(MAH)用量和第3组分(助交联剂)种类对C5-g-MAH接枝率的影响。研究表明DCP用量为0.2质量份，MAH用量为4质量份时接枝率最z大，为1.28%。第3组分品种对C5-g-MAH接枝率的影响从大到小依次为：腰果壳油＞三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)＞1,2-聚丁二烯(1,2-PBd)，均比空白样有所提高；傅立叶红外光谱(FT-IR)分析证实发生了MAH熔融接枝C5石油树脂的接枝反应。

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利用动态力学分析(DMA)方法，研究了吡啶基官能化的SBS(极性化SBS或SBSVP)热塑弹性体与C5石油树脂共混物的动态力学性能，以此表征SBSVP与C5石油树脂的相容性。试验表明C5石油树脂与SBSVP共混物损耗因子与温度的变化图上只有一个明显的单峰，其位置偏向于与SBSVP的PB相对应的峰，而对应于PS相的峰很小，说明C5石油树脂与SBSVP中PB相的相容性较好，大部分C5石油树脂与PB相相容。

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