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原装利安特14丁二醇

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1,4- 丁二醇( 简称BDO) 是一种重要的有机和精细化工原料, 它被广泛应用于医药、化工、纺织、造纸、汽车和日用化工等领域。由BDO 可以生产**( THF) 、聚对苯二甲酸丁二醇酯( PBT) 、γ- 丁内脂( GBL) 和聚氨酯树脂( PU Resin) 、涂料和增塑剂等,以及作为溶剂和电镀行业的增亮剂等。
中文名
1,4-丁二醇
外文名
1,4-Butylene glycol~Tetramethylene glycol
别    名
1,4-二羟基丁烷;丁撑二醇
分子式
C4H10O2,HOCH2CH2CH2CH2OH

简介


别名:1,4-二羟基丁烷;丁撑二醇
英文名:1,4-Butylene glycol~Tetramethylene glycol; tetramethylene glycol; 1,4-Butylene glycol; 75% 1,4-BUTANEDIOL; butane-1,4-diol; butane-1,1-diol
分子式:C4H10O2,HOCH2CH2CH2CH2OH
分子量:90.12
CAS号:110-63-4

性质

编辑
无色粘稠油状液体。可燃,凝固点20.1℃,熔点20.2℃,沸点228℃,171℃(13.3kPa),120℃(1.33kPa),86℃(0.133kPa),相对密度1.0171(20/4℃),折射率1.4461。闪点(开杯)121℃。能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮,微溶于乙醚。有吸湿性,味苦。

质量指标

编辑
外观 无色或淡黄色油状液体
凝固点 ≤19.0℃
1,4-丁二醇的质量分数≥99.5%
溴值 ≤0.10%
折射率 1.445~1.446
水分 ≤0.10%
羟基值 ≤0.2%
色度(铂一钴色号) ≤25[1] 

毒性

编辑
毒理学影响的信息[2] 
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 1,525 mg/kg
备注: 行为的:睡眠时间改变(包括正位反射的改变)。 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 血:其他改变。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶**系统毒性(一次接触)
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶**系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 误吞对人体有害。有资料指出,摄入该物质可以短时间促进生长激素的释放,并在国外作为一种药物出售
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。

包装储运

编辑
采用铝、不锈钢、镀锌铁桶或塑料桶包装,或以槽车按易燃有毒物品规定贮运。因熔点高达20℃,槽车中应装有加热管。

制备方法

编辑
1.**法?先以**和甲醛在Cu-Bi催化剂存在下,于98kPa、80-95℃反应制成1,4-丁炔二醇。后者再经骨架镍催化,于1.372-2.06MPa、50-60℃加氢成1,4-丁烯二酸盐,继之以Ni-Cu-Mn/Al2O3进一步催化加氢(13.7-20.6MPa、120-140℃)成1,4-丁二醇,经离子交换树脂除去金属离子后,再经蒸馏提纯得纯品。2.顺酐加氢法3.丁二烯法?由1,3-丁二烯与乙酸与氧气进行乙酰氧化反应,生成1,4-二乙酰氧基-2-丁烯,再经加氢、水解制成。4.1,4-二氯丁烯法 1,4-二氯丁烯是丁二烯生产氯丁二烯过程的中间产物,以其为原料,经水解、加氢而得1,4-丁二醇。

用途

编辑
1,4丁二醇是一种重要的有机化工和精细化工原料,是生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)工程塑料和PBT纤维的基本原料;PBT塑料是**发展前途的五大工程塑料之一。
1,4丁二醇是生产**的主要原料,**是重要的有机溶剂,聚合后得到的聚四亚甲基乙二醇醚(PTMEG)是生产高弹性氨纶(莱卡纤维)的基本原料。氨纶主要用于生产**运动服、游泳衣等高弹性针织品。
1,4丁二醇的下游产品γ-丁内酯是生产2-吡咯烷酮N-甲基吡咯烷酮产品的原料,由此而衍生出乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡咯烷酮等一系列高附加值产品,广泛用于农药、医药和化妆品等领域。

格局分析

编辑
1,4-丁二醇(1,4-butanediol,简称BDO)是一种重要的有机化工和精细化工原料,可生成多种衍生物如THF、PTMEG、GBL等。BDO及其衍生物可广泛应用于PBT塑料、氨纶、聚氨酯、制药、化妆品等领域。
由于技术壁垒较高和原料来源有限,全球BDO生产相对集中。2011年,全球BDO产能主要分布在亚洲、美国和欧洲,其中亚洲BDO产能占比高达56.6%。
中国BDO产业是在引进国外技术的基础上发展起来的。2006-2011年,中国BDO产能增长迅速,年均复合增长率达27.6%。随着中国BDO产能的快速增长,中国BDO对外依存度逐步下降。2011年,中国BDO需求量约为43万吨,产量约37万吨,对外依存度降至14%左右。2012年,中国约有37万吨的BDO产能集中投产,随着新增产能的逐步释放,预计2013年中国BDO市场将会出现产能过剩的局面。
目前中国大陆除了大连化工(江苏)公司外,BDO生产基本采用Reppe法和顺酐法。随着中国限制高能耗行业发展和节能减排政策的逐步实行,未来Reppe法BDO装置比例将会下降;而顺酐法因投资低、产品质量好、废物排放少等优点,将会得到较快发展。但是,因为顺酐价格长时间维持高位,受成本影响,国内目前建成的顺酐法装置全部关停。

物质毒性

编辑
文献、期刊报道的毒性作用试验数据
编号
毒性类型
测试方法
测试对象
使用剂量
毒性作用
1
急性毒性
未报告
成年女性
300 mg/kg
1.行为毒性――睡眠时间发生变化 (包括翻正反射变化)
2
急性毒性
直肠注射
成年男性
429 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
3
急性毒性
口服
大鼠
1525 mg/kg
1.行为毒性――睡眠时间发生变化 (包括翻正反射变化)
??2.行为毒性――嗜睡
??3.血液毒性――其他变化
4
急性毒性
吸入
大鼠
15 gm/m3/4H
1.嗅觉毒性――未报告
??2.肺部、胸部或者呼吸毒性――其他变化
??3.营养和代谢系统毒性――体重下降或体重增加速率下降
5
急性毒性
腹腔注射
大鼠
1070 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6
急性毒性
口服
小鼠
2062 mg/kg
1.行为毒性――睡眠时间发生变化 (包括翻正反射变化)
??2.行为毒性――嗜睡
??3.血液毒性――其他变化
7
急性毒性
腹腔注射
小鼠
1650 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
8
急性毒性
口服
2531 mg/kg
1.行为毒性――睡眠时间发生变化 (包括翻正反射变化)
??2.行为毒性――嗜睡
??3.血液毒性――其他变化
9
急性毒性
口服
豚鼠
1200 mg/kg
1.行为毒性――睡眠时间发生变化 (包括翻正反射变化)
??2.行为毒性――嗜睡
??3.血液毒性――其他变化
10
**性
口服
大鼠
5460 mg/kg/26W-I
1.血液毒性――血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
??2.生化毒性――抑制或诱导胆碱酯酶
??3.生化毒性――新陈代谢发生其他变化(碳水化合物)
11
**性
口服
大鼠
14 mg/kg/28D-I
1.血液毒性――其他变化
??2.生化毒性――抑制或诱导脱氢酶
??3.生化毒性――抑制或诱导酶
12
**性
吸入
大鼠
5200 mg/m3/6H/2W-I
1.血液毒性――血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
??2.血液毒性――红细胞计数发生变化
??3.营养和代谢系统毒性――体重下降或体重增加速率下降
[3-9] 

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